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　　发病率每年都会有所改变，说一个大概的参考值：

56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)

67、痉挛性麻痹

2、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇

14、先天性白内障

78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

38、鱼鳞癣

　　色盲：男性5.08%，女性0.86%。

85、先天性异常糖基化

人体一个健康的卵细胞含有46条染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。

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PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

88、克里格勒性黄疸综合征

97、外胚层发育不良

5、性连锁遗传病患者或携带者

49、转体淀粉样变性

52、肌营养不良(Duchenne型)

54、肌小管肌病

3、肾上腺发育不良

76、乳腺癌，基因1

65、齐薇格综合症

8、家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）

全世界遗传性疾病有4000余种，目前泰国专业试管婴儿医院已经普及第三代试管婴儿技术，通过PGD遗传诊断筛查能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，具体有以下这些疾病：

77、乳腺癌，基因2

51、结节性硬化症，基因1

　　人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

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